作者单位：浙江大医院胸外科（浙江省杭州市，）,Email:lijh
zju.edu.cn肺隔离症(pulmonarysequestration,PS)是一种较少见的先天性肺组织发育畸形，是胚胎期肺发育过程中部分肺芽组织与支气管树分离产生的先天性肺发育异常。PS由Pryce于年首次报道，约占先天性肺发育畸形的0.15%~6.4%，其主要特征是肺组织不与气管、支气管树相通，但接受体循环供血。根据其有无独立的脏层胸膜，分为叶内型(intralobarsequestration),ILS和叶外型(extralobarsequestration,ELS)两种类型，而叶外型根据隔离肺组织的位置分为胸腔内、腹腔内(包括膈肌内)两种。由于产前超声技术的提高，目前该病的诊出率呈逐渐上升趋势，关于肺隔离症治疗的报道也越来越多。现就小儿肺隔离症的手术适应证、手术时机及术前干预综述如下。
一、手术适应证对于伴有临床症状的肺隔离症，无论是新生儿还是婴幼儿都有手术指征。但没有症状的患儿是否需要手术治疗目前尚存在争论。是积极干预还是“观察+等待”目前尚未达成共识。较为保守的观点是在没有任何不适的情况下可不予处理。年，曾有作者报道2例肺隔离症患儿5~6年后随访自行消退。Stanton于年总结了——年发表的41篇相关肺部先天性病变的文献，发现对于出生后无明显症状的新生儿，只有3.2%的患儿会在中位时间7月龄时出现症状，且在随后报道的74例病例中，只有5%的患儿在5年的随访期内出现临床症状，由于PS在婴幼儿期发病的概率很少，因此认为无症状的肺部先天性病变无需治疗。Cook在最近的报道中对无症状肺部先天畸形也表达了“适时观察”的观点。但上述两位专家收集的病例既包括肺隔离症，也包括占主要比例的肺囊性腺瘤样畸形（congenitalcysticadenomatoidmalformation,CCAM），且并没有对不同类型肺先天畸形进行分类统计，因而可能存在一定偏差。鉴于该病有自愈的可能和较低的症状发生率，有专家建议可适当观察，暂缓手术。然而，有更多的学者倾向于手术治疗，主要有以下几点依据：
1.减少PS的远期并发症，降低手术风险。肺隔离症如未行手术治疗，则远期可能出现反复感染导致脓胸、肺脓肿、咯血等并发症，严重左向右分流，甚至可导致充血性心力衰竭。早期手术治疗可减少手术风险，降低术后并发症的发生率。Hong统计了——年收治的例肺隔离症患儿，认为叶内型肺隔离症因与正常肺组织有交通，发生感染的几率较叶外型高，认为早期手术切除很有必要。虽然从理论上来说，叶外型肺隔离症发生感染的几率很小，但胸腔渗出相对要高，反复渗出造成局部粘连，会使后续手术操作变得困难，有时无法行经胸腔镜操作而只能中转开胸手术。另外，当出现临床症状以后再行急诊手术，手术后并发症的发生率明显高于无症状者行择期手术的发生率。其次，肺隔离症若在成年期发病则常伴有反复感染、咯血、胸痛等严重症状，甚至危及生命。
2.预防肺隔离症组织恶性变。Singh收集并总结了——年发表的关于先天性肺组织疾病发生恶变的文献，发现多数恶变的病理类型为细支气管肺泡癌和胸膜肺母细胞癌。而后者在6岁内好发，且I型胸膜肺母细胞癌与常见的肺先天性囊性腺瘤样畸形之间存在一定的交叉，二者之间有一定的相关性。虽然目前对于肺隔离症与胸膜肺母细胞瘤之间是否存在较明确的关联尚无充分证据，但临床病例随访和文献报道都提示PS和肺母细胞癌关系密切，且预后不良。从预防恶变的角度考虑手术还是必要的。
3.明确诊断。叶内型肺隔离症的影像学表现有时与肺囊性腺瘤样畸形、肺部肿瘤无法完全区别，而叶外型肺隔离症在影像学表现上有时与脊柱旁、腹腔或后腹膜肿块如纵隔肿瘤、肾上腺肿瘤、神经母细胞瘤也无法鉴别。因此，手术切除并做相应病理学检查才能最终明确诊断，减少恶性肿瘤误诊或漏诊，实现早期治疗和预防肿瘤后期转移。
4.早期干预促进健肺代偿性增生。目前认为2岁以前肺泡仍有发育和增殖的能力。肺部病变的治疗可为正常肺组织发育提供追赶性生长的空间。但德国学者随访例婴儿期肺叶切除病例发现，38例肺容积没有明显改变，甚至有所减少，且气道阻力明显增加。我们在临床随访中也发现行肺叶或肺段切除术的患儿，术后6~12个月复查CT时剩余肺组织基本能填充胸腔。因此切除无用的肺隔离症组织换来正常肺组织的充分发育也是有一定帮助的。
此外，一些较为特殊的肺隔离症目前也认为需要治疗。双侧PS的发生率非常小，在目前的报道的例肺隔离症中仅3例。此类肺隔离症由于存在无效分流，容易造成充血性心力衰竭，因此主张手术切除。
目前IPS的治疗方法主要有肺叶或肺段切除手术以及介入下肺隔离症组织滋养血管栓塞术。随着胸腔镜技术的广泛开展和逐渐成熟，其微创的优势以及放大作用对异常血管的起源及走形的观察更为清晰，胸腔镜下肺隔离症切除手术效果良好，并发症少，为更多专家采用，已经作为PS手术的首选方式。Li报道例成人叶内型肺隔离症病例，其中42例经胸腔镜操作，68例采取开胸手术，在术后短期随访中，胸腔镜操作组术后胸腔积液的发生率及住院时间都优于开胸手术组，且两组手术时间无明显差异。EPS多采用胸腔镜下切除肺隔离症组织，即便是膈肌内甚至腹腔内PS，多数专家仍然建议使用胸腔镜经膈肌通路切除EPS更方便简洁，但术中需注意保护动脉，防止出血。
二、手术时机基于PS确诊后无论是否有症状都有择期手术的必要，且PS患者术前如有反复感染病史，胸腔内广泛黏连，炎症急性期多伴有充血水肿，PS与正常肺组织以及异常体肺供应血管较难分辨，容易导致切除不彻底和术中出血等严重并发症，建议在感染控制后2周左右行手术治疗。PS的急诊手术较罕见，但如果出现因PS过大或感染导致脓胸、气胸产生呼吸窘迫，则应立即手术减张，并切除病肺。PS出现大咯血可导致出血性休克和窒息，危及生命，应行急诊手术或介入下血管栓塞术。介入治疗可以迅速明确诊断，找到出血的滋养动脉并栓塞，可以即刻缓解危象。动脉栓塞后使肺隔离症组织缺血、变性、纤维化，甚至消退、吸收，部分病人无需后续治疗。如果供应肺隔离症组织的滋养血管较多或已有反复感染以及合并其他先天性畸形（如膈疝、消化道畸形），则介入治疗不适用。虽然介入治疗较手术治疗创伤小，但血管栓塞治疗术后可能出现封堵圈游走，栓塞不彻底，病灶残留，感染复发，胸腔积液及其他血管意外等。目前认为手术切除肺隔离症组织的效果优于血管栓塞。但在大量咯血的紧急情况下，介入下血管栓塞能尽快减少出血，为治疗赢得时机，因此也不失为急诊处理的方法。但如果介入后仍有咯血复发则建议行手术切除。作者采取介入方法治疗PS咯血患儿21例，其中1例行多次介入治疗咯血症状仍无法完全控制，最终行肺叶切除术，术后咯血情况完全消失。
对于无症状的肺隔离症，择期手术时间目前尚无统一标准。是发现后立即择期手术，还是观察到一定年龄后再择期手术，目前没有明确答案。Singh在他的文章中提到多数家长总希望临床医生能给出一个观察随访期限，但实际上这几乎是不可能的。一部分医生会选择单纯等待，一旦出现症状才进行干预，还有一些医生将定期检查（如胸部CT或胸部X线检查）作为主要依据，以期望能预测何时需要干预。但由此而接受的辐射量是不可忽视的，有文献报道接受一定量的辐射可能诱发血液系统或颅脑系统的恶性肿瘤。且从经济的角度来看，多次进行CT检查的费用也很高，甚至与一次手术的费用相差无几。
俞钢等建议这类患儿的手术年龄以出生后的2~6个月为最佳，最迟需要在2岁以内完成治疗。Singh等报道对无症状的患儿“选择性”于1岁进行肺部手术治疗，以减少肺部感染及其他并发症的发生。Chen认为应在出现反复感染、咯血、胃肠道症状或心衰表现等表现之前手术治疗。虽然Stanton对于无症状者建议可不予处理，但他也指出一旦发生症状需行急诊手术，但术后并发症的发生率较择期手术有显著提高，因此他建议如果选择择期手术，手术年龄可选择在10月龄以内。
选择一个既减少手术风险又有利于患儿肺发育的时机进行手术尤为重要。随着医学科学的不断发展，现代小儿外科和围产医学已经使得婴儿任何年龄手术都是安全的。但在我国由于各地区医疗水平存在差异，小儿胸外科发展的不均衡性使得手术及术后管理的水平存在较大差距，因此无法得出一个统一的标准。综合以上论点和我们多年临床工作经验，对无症状的PS考虑6月龄左右行择期手术治疗是可行的。
三、术前干预由于胎儿诊断学的不断进步和发展，目前大部分肺隔离症在胎儿期就能得到诊断，但需要在胎儿期进行干预的病例所占比重非常小。因为一部分胎儿期肺部改变可能会随着孕周而逐渐消退。Adzick报道41例胎儿期超声发现的肺部病变中，有28例在孕期逐渐缩小或明显消退。因此一旦胎儿超声提示肺部病变仍可建议孕妇随访，目前可通过超声监测胎儿瘤头比（volumetoheadcircumferenceratio,CVR）和胎儿肺头比(lungheadratio,LHR）来预测胎儿宫内情况。CVR指的是肺部肿块的体积（体积为宽×高×长×0.）/胎儿头围。当CVR≥1.6时，可确定为高风险，当CRV1.6，则相对安全。胎儿肺头比主要是通过计算观测LHR与期待LHR的比值（即O/ELHR）来评估风险。当O/ELHR＜15%时，胎儿存在严重肺发育不良，出生后几乎无法存活；当O/ELHR在15%~25%时，胎儿存活率约为15%，除此以外的胎儿存活率约在60%。国外Kane等通过队列研究将0.45作为CVR预测胎儿预后的阈点。
当胎儿出现严重水肿或胸腔积液等情况时才可能有早期干预的指征。目前较常用的方法是通过对滋养动脉射频消融或注射硬化剂来阻断血流并缩小病变肺组织。Cruz-Martínez对15例平均孕周26.9周的胎儿肺隔离症进行宫内干预，采用超声引导下进行选择性肿块供血动脉的射频消融方法，使异常血管发生凝固性坏死，术后7.5~21d发现胎儿水肿及胸腔积液基本消失，且病变肺组织的体积明显减小，术后8周正常肺组织的O/E-LHR比值可达到正常水平。但由于这项新技术在年才首次报道，目前尚无大样本的病例报道。对于术后残留的病变组织在胎儿出生后如何处置目前也无定论。Cruz-Martinez认为在孕期使用射频消融的指征有：①孕周超过32周的单胎，胎儿存在体循环（降主动脉）供血的肺部较大的实质性病变；②严重纵隔移位，包括心脏严重右移；③健肺严重压迫；④胎儿水肿或严重胸腔积液。但射频消融有时可能无法一次使滋养动脉完全凝固，需要再次或多次进行才能完全阻断血流，且术后可能出现胎儿胸腔内出血，导致孕妇轻度贫血。
其他目前有报道的干预手段还包括服用甾体类药物、开放性胎儿手术以切除肺部肿块。对于大量胸腔积液可采取经皮胸腔-羊膜腔分流术。但由于对病变肺组织无直接作用，且分流管容易移位，胸膜-羊膜腔分流术后容易出现水肿复发，孕妇存在先兆子癫的风险，目前已基本不再应用。
在围生期处理上，要求这类有严重风险的胎儿在拥有新生儿抢救及外科处理能力的医疗机构进行分娩。出生后对患儿呼吸状况、胸腔内肿块及胸腔积液程度进行评估，及时行气管插管及胸腔穿刺引流术，如循环状态趋于稳定可考虑行肺隔离症组织切除术。
目前对于肺隔离症的研究还在不断深入，精准化、个性化治疗将会成为趋势，产前、产时及产后的分阶段治疗将进一步提高肺隔离症患儿的治疗效果。
本文引用格式：李建华，小儿肺隔离症的手术适应症、手术时机及术前干预[J],临床小儿外科杂志，,17(5)：-.DOI：10./j.issn.-..05.
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