研究背景
肺癌是临床上最常见的恶性肿瘤。对于驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌患者，一线治疗仍然需要采用含铂的联合化疗。以往研究表明，贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂用于治疗晚期或复发性非鳞、非小细胞肺癌，可以提高肿瘤缩小率和患者生存时间，并且具有较好的耐受性。TAB是贝伐珠单抗的生物类似新药，本研究的目的在于评价TAB单抗联合紫杉醇和卡铂化疗对比贝伐珠单抗（安维汀?）联合紫杉醇和卡铂一线治疗晚期或复发性非鳞、非小细胞肺癌的有效性、安全性以及免疫原性。本研究为全国多中心研究，全国共入组例患者，温州医院放化疗科为分中心之一。
入选标准（至少符合以下标准）
年龄18-70岁，性别不限。
经病理组织学和/或细胞学检查确诊的当前不能接受手术治疗的局部晚期（IIIb期）、转移性（IV期）或局部治疗后复发进展的非鳞、非小细胞肺癌患者。
无表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变。
根据RECIST1.1标准，至少有1个可测量病灶，且该病灶未接受过放射治疗。
从未进行针对原发灶或转移灶的全身化疗、抗血管生成药物和分子靶向药物治疗。（允许前期进行辅助治疗，但辅助治疗期间和完成后6个月内未进展或复发的受试者）
体力状态ECOGPS评分0-1分。
排除标准（至少包含以下标准）
活动性（未经医疗控制）的脑转移、癌性脑膜炎、脊髓压迫患者。（但首次使用研究药物前28天内已完成治疗和/或症状稳定的脑转移、且经颅脑MRI、CT、血管造影检查认为无脑出血症状的可以入组）
具有出血倾向、高度出血风险、凝血功能障碍，包括筛选前6个月内血栓性疾病和/或删选前3个月内咯血史（一次咯血量2.5ml）。正在使用全剂量口服或胃肠外抗凝血药物或血栓溶解剂进行治疗。
严重的心脑血管疾病。
影像学检查显示肿瘤包绕或侵犯至大血管内腔（例如肺动脉或上腔静脉）。
控制不良的高血压，既往有高血压危象或高血压脑病史的患者。
活动期消化性溃疡、骨折或感染、筛选前6个月内有气管-食管瘘、胃肠穿孔或胃肠瘘及腹腔内脓肿。
筛选前4周内接受胸部放疗，或2周内接受胸部以外骨转移病灶放疗，或4周内接受过较大手术操作，发生重大创伤，预期在本研究期内需要进行大手术的患者。
经抽液或对症治疗无法控制的中大量心包积液、腹腔或胸腔积液。
如果符合条件，受试者将免费获得：
研究药物（包括紫杉醇、卡铂，安维汀/TAB）。
研究访视及研究所需的医疗程序。
研究所需的实验室检测。
具体入排标准包括但不限于以上说明，请咨询研究医生。
参与方式：
主要研究者：谢聪颖主任医师（每周一、三、四下午门诊，周三上午专家门诊）。
联系人：赵李昊医师（wyyyocta
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