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目的：分析孤立性延髓脓肿的临床表现、诊治及预后。方法：对-年海*医院神经内科确诊的2例孤立性延髓脓肿患者的临床资料进行回顾分析。结果：患者分别为48岁女性、39岁男性，均以急性头晕起病，病程6~10d，可伴有饮水呛咳（2/2）、声音嘶哑（2/2）、视物成双（1/2），查体可见患侧咽反射迟钝或消失（2/2）、对侧浅感觉障碍、肌力减退（1/2）、闭目难立征阳性（1/2）。病程中曾有低热。头MRI平扫+增强示左侧延髓小片状（或结节状）稍长T1、稍长T2信号，磁共振成像液体衰减反转恢复序列（fluidattenuatedinversionrecovery，FLAIR）呈高信号，扩散加权成像（diffusion-weightedimaging，DWI）呈高信号，增强后边缘呈环形强化。感染源不明。给予2种以上能透过血脑屏障的广谱抗生素联合抗感染治疗后，患者临床表现及影像学均较前明显好转。出院后随访，恢复良好，未复发。结论：延髓脓肿极罕见，部分病因不明，细菌培养可能阴性，较典型的影像表现为囊壁光滑的环形强化占位灶。对于脓肿位置深或位于功能区、直径较小、薄壁者首选单纯药物治疗，静脉应用血-脑屏障渗透性好的广谱抗生素，并根据患者临床症状及脓腔变化进行调整。
目的：探讨儿童白血病融合基因和染色体核型的分析对白血病临床分型及治疗的意义。方法：回顾性分析年4月至年4月87医院确诊为白血病患儿的融合基因以及染色体核型。结果：87例白血病患儿年龄1~10岁占比86.2%。所有患儿中，淋系白血病（ALL）60例（69.0%），髓系白血病（acutemyeloblasticleukemia，AML）27例（31.0%）。融合基因阳性白血病38例（43.7%），常见融合基因型有TEL-AML1、AML1-ETO、E2A-PBX1和BCR-ABL。染色体核型异常55例（63.2%），未检出异常29例（33.3%），3例未做此项检测。与融合基因匹配的特异性典型核型18例（32.7%），复杂核型37例（67.3%）。结论：安徽省儿童白血病以淋系白血病为主，年龄集中在1~10岁。融合基因类型与染色体核型异常基本一致，但是其中TEL-AML1融合基因与核型检测结果完全不匹配，因此融合基因检测和骨髓细胞核型分析对于儿童白血病的具体分型兼具重要作用。
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